juju
Platinum Üye
-
- Katılım
- 24 Mart 2019
-
- Mesajlar
- 15.447
-
- Tepkime puanı
- 10.513
-
- ForumSAL Yaşı:
- 7 yıl 6 ay
- Kıdem:
- Eskilerden
Arkadaşlar öncelikle ilk defa konu açmamdan ötürü kusurum olursa şuraya özürlerimi bırakayım.(inanmadınız biliyorum)
Eminim hepiniz sosyal medyada SMA hastası çocukları görmüşsünüzdür. Son derece masraflı bir tedavi ve bu tedaviyi görmeleri gereken süre de kısıtlı. Ordu Barosu'ndan meslektaşlarımın oğlu minik Demir Ali'nin de ölümcül bir genetik kas hastalığı olan SMA Tip1 ile savaşında FDA ve EMA onaylı tedavi umudu var. İhtiyacı olan tedaviyi de alabilmesi için az bir zaman kaldı. Belki aramızda gönlünden ne koparsa yardımcı olmak isteyen arkadaşlarımız vardır diye sizinle de paylaşmak istedim. Demir Ali gibi bir çok çocuk var, umudumuz hepsinin ihtiyaçları olan tedaviyi en kısa sürede alabilmesi. Bu umuda belki biraz yardımımız olur. Bilgileri aşağıdaki görselde ekledim. Şimdiden teşekkürler.<3
HALKBANKASI
HESAP ADI
Azime Ece Kara
Iban ; TR72 0001 2009 6490 0009 0095 82
Eminim hepiniz sosyal medyada SMA hastası çocukları görmüşsünüzdür. Son derece masraflı bir tedavi ve bu tedaviyi görmeleri gereken süre de kısıtlı. Ordu Barosu'ndan meslektaşlarımın oğlu minik Demir Ali'nin de ölümcül bir genetik kas hastalığı olan SMA Tip1 ile savaşında FDA ve EMA onaylı tedavi umudu var. İhtiyacı olan tedaviyi de alabilmesi için az bir zaman kaldı. Belki aramızda gönlünden ne koparsa yardımcı olmak isteyen arkadaşlarımız vardır diye sizinle de paylaşmak istedim. Demir Ali gibi bir çok çocuk var, umudumuz hepsinin ihtiyaçları olan tedaviyi en kısa sürede alabilmesi. Bu umuda belki biraz yardımımız olur. Bilgileri aşağıdaki görselde ekledim. Şimdiden teşekkürler.<3
HALKBANKASI
HESAP ADI
Azime Ece Kara
Iban ; TR72 0001 2009 6490 0009 0095 82
Son düzenleme:
